之前在明尼蘇達大學擔任博士後研究員的連雨玲，前年年底到去年年初，因連續兩次全身出現紅疹，且肌肉、關節疼痛等症狀，經就醫確診後，發現罹患罕見疾病，半年內不治療，死亡機率高達五成，目前等待進行幹細胞移植手術的她說，包括祖父母與父親等親人均已過世，手術期間仍需要支付保險費、生活費，因此決定鼓起勇氣為自己募款。來自台灣的連雨玲，是在2018年底身體開始出現紅疹、肌肉、關節疼痛和發燒的症狀，當時吃藥後大部分症狀有所改善，然而2019年1月同樣症狀再度出現，醫生建議她轉診看免疫科。2019年5月透過檢測基因，確診她罹患了自體免疫型疾病：冷凝蛋白相關週期性症候群(CAPS)；醫師同時也診斷出她也罹患了另一種罕見疾病：噬血症候群(HLH)，根據明大醫院的醫生說，HLH疾病致命率相當高，半年內不治療的死亡機率是50%。連雨玲對自己能早期發現病因十分感恩，更慶幸的是，醫生已經找到配對的臍帶血幹細胞，只要盡快手術，就有生存希望。連雨玲近期內先住院進行化療，然後進行輸血移植幹細胞，預計四到六周出院，等出院後再複診，則需要半年到一年的恢復期。連雨玲畢業於彰化師大，取得化學的學士與碩士學位，2011年到美國攻讀化學博士，2018年獲得密西根州立大學(Michigan State University)博士學位，同年7月到明尼蘇達大學擔任博士後研究員。連雨玲從小與祖父母、父親相依為命，但親人在她來美前都已去世，多年來連雨玲一直都靠打工賺取生活費用，她表示，由於失去了博士後的工作，再加上身體狀況已無法在實驗室工作，目前移植手術的費用是包含在醫療保險裡的，所以她只需要想辦法持續繳交醫療保險費，再支付房租跟一些生活費，就可以度過這段困難時期，想了又想，她最後決定鼓起勇氣上網募款尋求幫助。根據約翰霍普金斯醫院(John Hopkins Medicine)網站， HLH後天型的發生原因可能為病毒感染、免疫力低和癌症等；台灣家庭醫學與基層醫療期刊，HLH可能發生在任何年齡層，統計發生率約為每年每百萬人有1.2個病例，也約為每5萬出生人次出現1個病例。有意幫助連雨玲度過難關者，可直接上網查詢，網站：www.rainforest96.wordpress.com/。更多世界日報報導「戰勝鯨魚」！華女在麥當勞購餐被戲弄 打官司贏了女兒帶父親畢生積蓄8.2萬搭機 竟遭緝毒署全數沒收官兵扮強盜？ 華男莫名遭「10名便衣」搜索羈押 沒收2.9萬
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